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Rifampicin利福平 APR8010-250
  • 品  牌:

    普利莱
  • 货  号:

    APR8010-250
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Rifampicin利福平 APR8010-250


相关信息

有效期 2年
级别 Biotech Grade
溶解性 100mg/ml DMSO
别名 甲哌利福霉素; 3-(4-甲基-1-哌嗪基亚胺甲基)利福霉素SV; 3-(4-Methylpiperazinyliminomethyl)rifamycin SV; Rifampin;Rifamycin AMP
英文名称 Rifampicin
CAS 13292-46-1
分子式 C43H58N4O12
分子量 822.94
储存条件 -20℃
危险代码 R:22-36/37/38 S:26-36
纯度 Purity>95%
外观(性状) 红色粉末
单位
规格 25mg


说明:抗菌素,可抑制成熟病毒粒子DNA和蛋白质的合成;是细菌核糖核酸聚合酶的特殊抑制剂。

溶解性:DMSO溶解。

溶液稳定性:DMSO(10mg/ml) 15℃保存8个月;20%乙醇(1mg/ml )

4℃保存2个月。如用DMSO作为溶剂配制贮存液,工作溶液用0.2M的PBS稀释。

用途:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药,对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平对军团菌属作用亦良好,对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的 亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。

储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥。

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