描述：组织细胞裂解缓冲液，为您提供完整的组织、细胞总蛋白制备方案，对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用。裂解液中含有去氧胆酸钠和EDTA，裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP等实验。

储存：

4℃保存。

规格：

100ml  500ml

制备细胞裂解产物：

1.800g4℃离心5分钟收集培养细胞，估计细胞离心后的体积（PCV,10⁶cells=~20ul,10⁷cells=~100ul PCV）；

2.每50～100ulPCV加入5倍体积组织细胞裂解缓冲液（250~500ul）,冰浴放置10分钟，每隔5分钟在漩涡混合仪上振荡30秒；

3.12000g4℃离心10分钟，将上清转移到新的离心管中，即得细胞总蛋白产物；

注意：假如所得蛋白产物较为粘稠,可先95℃加热5分钟，迅速冰浴5分钟，然后再进行步骤3

制备组织裂解产物：

1.取50-100mg组织在冰上剪成碎片，用预冷的PBS洗涤2次离心弃去PBS；

2.加入0.5-1ml预冷的组织细胞裂解缓冲液；

3.4℃用玻璃匀浆器匀浆20-40次，直到95％的细胞被破碎，然后在冰浴中放置10分钟，并每隔5分钟在漩涡混合仪上振荡30秒；

4.12000g4℃离心10分钟,将上清转移到新的离心管中，即得组织总蛋白产物；

注意：假如所得蛋白产物较为粘稠，可先95℃加热5分钟，迅速冰浴5分钟，然后再进行步骤4

说明：

1.在转移上清液时不要吸入底部的沉淀物；

2.在做免疫沉淀时最好在实验前进行蛋白的提取，以避免某些不稳定蛋白的降解；

3.在该裂解缓冲液中未加入蛋白酶抑制剂，用户可自行选择进行添加。