普利莱高通量测序平台
NextSeq CN500延续Illumina经典的边合成边测序(SBS)原理,是世界上成功且被广泛采用的高通量测序技术。这种技术在保证测序准确性的前提下实现了大规模并行测序。2019年6月,NextSeq CN500适用范围变更获得国家药品监督管理局批准,不再局限于NIPT检测,成功进入肿瘤、遗传病等更多领域。成为了适合大规模临床基因检测的NGS通用型平台。
基于NextSeq CN500基因测平台,我们开展以下三大类项目:1.人全基因组重测序;2.全外显子组测序;3.转录组测序
转录组测序,对某一物种或特定细胞在某一功能状态下产生的mRNA进行高通量测序,既可以提供定量分析,检测基因表达水平差异,又可以提供结构分析,能发现稀有转录本,精确地识别可变剪切位点、基因融合等,而且不依赖于参考基因组。
服务流程
可直接添加技术服务人员微信applygen2004或拨打电话010-62053186进行咨询订购。
样本要求:
新鲜植物组织干重 :叶片、花≥0.3g;根、茎、种子等其他组织≥0.5g
新鲜动物组织干重 :内脏组织、脑组织≥0.08g;脂肪、皮肤、骨头、血管等其他组织≥0.3
新鲜培养细胞 :≥5*106个
新采集的全血(加入 TRIzol) :≥5mL
新采集的全血 (液氮速冻) :≥2mL
PAXgene 采血管 :≥1 管
石蜡切片 :厚度在5-10μm,含组织面积大于25mm2的切片12张
菌体/菌丝 :>3*106个/>0.3g
半固体细菌 :≥0.5mL
项目周期:21个工作日
项目交付:数据以FASTQ文件形式交付